Labogids klinische biologie

Respiratoire Mini-multiplex URGENT


Code LIS
B_RP
Eenheid
NVT
Belangrijke informatie
 Binnen indicatie (respiratoire symptomen bij een kritieke, opgenomen patiënt) valt deze test onder RIZIV terugbetaling. Bij andere indicatie wordt 45 euro aan de patiënt aangerekend.  
Klinische achtergrond
​Deze kit spoort kwalitatief de meest frequente en ernstige respiratoire virussen, B. pertussis en  mycoplasma pneumoniae op. Aan de hand van een micro-array PCR wordt betrouwbaar een acute infectie opgespoord. De geïncludeerde pathogenen zijn: Influenza AInfluenza BSARS-COV-2RSVAdenovirusParainfluenza 1,2,3Humaan RhinovirusEnterovirusHumaan metapneumovirusMycoplasma pneumoniaeB. pertussis
Principe van de test
SPRT™️ (semi-Solid Phase Real-Time PCR)
Afname
Alternatieve monstertypes
​Nasopharyngeale wisser of aspiraat (enkel ROZE VLOEISTOF medium)Inactivating UTM/VTM (bevat guanidine; stalen met "witte" vloeistof (Nasopharyngeal Flocked swab)) is NIET compatibel met deze test
Stabiliteit monster
4 uur kamertemperatuur, 48 koelkast (bron: bijsluiter)
Interferentie
Referentiewaarden
​Negatief
Doorbelwaarden
Alle positieve resultaten worden doorgebeld.
Bron referentiewaarden
​NVT
Uitvoerfrequentie
24h/24h
Urgentie
Ja
TAT (turn around time)
2u (indien meerdere stalen aanwezig in het labo kan de antwoordtijd oplopen tot enkele uren maximaal 6u).
Toestel
FlashDx-1000-E
Analytisch meetbereik
Afdeling
Moleculaire biologie (MOB)
Uitvoerend labo
DoorstuurInfo
Terugbetaling